Síntesis proteica, la clave de la vida.

 ¡ Hola amigos cibernéticos! En esta entrada os voy a hablar sobre la formación de las proteínas a partir del ADN de nuestras células, es decir, os voy a hablar sobre el código genético.


  El código genético es una la regla de correspondencia, un conjunto de normas por las que la información que se localiza en el material genético de nuestras células se traduce en proteínas (recordamos que proteína = secuencia de aminoácidos). Esta regla surge entre la serie de nucleótidos en que se basan los ácidos nucleicos (ADN Y ARN) y las series de aminoácidos en que se basan las proteínas. Para que lo entendáis mejor, el código genético es como un diccionario que permite traducir la información genética en una estructura proteica. En la formación de proteínas intervienen el ADN, el ARNm (mensajero), el ARNt (transferente) y el ARNr (ribosómico).


La formación de proteínas se basa en tres procesos, que son: replicación, transcripción y traducción. A continuación voy a explicar a grosso modo estos tres procesos.

Replicación: La replicación del ADN es una propiedad esencial del material genético para producir copias exactas de sí mismo. La molécula se abre "como una cremallera" a lo largo de su eje de modo que las bases nitrogenadas que estaban apareadas se separan en los enlaces de hidrógeno. A medida que las dos cadenas se separan, a lo largo de cada una se forma una cadena nueva.

Transcripción: (Tiene lugar en el núcleo). Las secuencias de ADN son copiadas al ARNm mediante una enzima llamada ARN polimerasa.


Traducción: Este es el proceso más complejo y consiste básicamente en la construcción de la proteína propiamente dicha . El ARNm se desplaza desde el núcleo hasta el citoplasma. En este momento cobra importancia el ARNt, que funciona como adaptador entre aminoácidos y ARNm. Va "leyendo" cada triplete (tres bases nitrogenadas en el ARNm) y "colocando" el aminoácido correspondiente en este lugar. De esta manera, tras tener un larguísima cadena de aminoácidos se forma una proteína.

Ejemplos de aminoácidos y proteínas:

.Serina: UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC

.Lisina: AAA, AAG

.Glicina: GGU, GGC, GGA, GGG


*Caseína, proteína que forma parte de la leche materna
*Insulina, proteína de la que ya hablamos en otra entrada, y como sabéis mantiene la concentración adecuada de glucosa en el organismo
*Hemoglobina, que transporta el oxígeno en la sangre

T5E1-Una firma distinta.

       Hola a todos, prosigo con mi blog de CMC que lo tenía un poco abandonado, y para ello ¡Comienzo las     actividades del tema cinco! Pues bien amigos, qué es el ADN, de qué está formado y qué significan sus siglas. ¿No sabéis responderme? Eso es porque como siempre, oímos las cosas, nos suenan pero no solemos mostrar interés por averiguar qué son exactamente. Para eso estoy yo hoy aquí:

   El ADN (ácido desoxirribonucleico), es una sustancia química blanquecina que consiste en dos larguísimas y paralelas cadenas que se "retuercen" juntas. El ADN  cumple la función de transmitir la información genética hereditaria de padres a hijos . Es el portador genético de cada individuo que se localiza dentro de cualquier célula de los seres vivos, tanto procariotas como eucariotas, de forma compacta (superenrollada) formando así los cromosomas. 
Todas las células poseen cromosomas en un número constante y característico para cada especie; por ejemplo, en las células del ser humano podemos observar 46 cromosomas.   Cabe añadir lo siguiente: El cariotipo es patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas, el conjunto de cromosomas ordenados.

cariotipo femenino

  El ADN está formado por unas estructuras denominadas nucleótidos, y éstas a su vez por tres tipos de sustancias: azúcares, llamados desoxirribosas, el ácido fosfórico, y bases nitrogenadas de cuatro tipos, la adenina, la guanina, la timina y la citosina. Las bases de una de las cadenas, se unen con las de la otra gracias a que las bases nitrogenadas se complementan en parejas. La clave para almacenar la información biológica, la firma genética de cada uno, depende de la secuencia y orden de estas bases nitrogenadas.

Composición química de las bases nitrogenadas

 Los cromosomas, contienen la información para formación de las proteínas, elementos esenciales para la vida.



Watson y Crick, escribieron en 1953, “esta estructura tienen una novedosa característica, la cual  la hace tener una considerable interés biológico”.
Estos dos famosos científicos analizaron con recortes de cartón y modelos de alambre y metal, fueron capaces de develar la estructura de la doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico, ADN, y formularon los principios de almacenamiento y transmisión de la información hereditaria. Este hallazgo les valió el premio Nobel (compartido).

Watson y Crick

Dato interesante: Los seres humanos compartimos el 98,4% de los genes con un chimpancé.

pontealdía

Los microbios no dejan para mañana lo que puedan hacer hoy. En un nuevo estudio realizado en ratones, investigadores estadounidenses han comprobado que, durante los primeros años de vida, los microorganismos entrenan con esmero el sistema inmunológico. 

Durante décadas, la comunidad científica ha debatido si la enfermedad de Alzheimer comienza en regiones vulnerables del cerebro de manera independiente y en diferentes momentos, o si empieza en una región y desde ella se propaga después a otras áreas conectadas neuroanatómicamente.




"Jaya Maharaj apenas tenía 15 minutos de edad cuando se la llevó a un quirófano para una intervención quirúrgica en el Hospital Pediátrico Lucile Packard y le fue implantado un marcapasos que le salvó la vida. A la diminuta niña, nacida nueve semanas antes de tiempo, pesando poco más de un kilogramo y medio, y con un corazón no mucho mayor que una nuez, se le había diagnosticado antes de nacer un defecto cardiaco grave. Ella es la paciente más pequeña a la que se haya implantado un marcapasos."