domingo, 25 de marzo de 2012

T5E1-Una firma distinta.

       Hola a todos, prosigo con mi blog de CMC que lo tenía un poco abandonado, y para ello ¡Comienzo las     actividades del tema cinco! Pues bien amigos, qué es el ADN, de qué está formado y qué significan sus siglas. ¿No sabéis responderme? Eso es porque como siempre, oímos las cosas, nos suenan pero no solemos mostrar interés por averiguar qué son exactamente. Para eso estoy yo hoy aquí:


   El ADN (ácido desoxirribonucleico), es una sustancia química blanquecina que consiste en dos larguísimas y paralelas cadenas que se "retuercen" juntas. El ADN  cumple la función de transmitir la información genética hereditaria de padres a hijos . Es el portador genético de cada individuo que se localiza dentro de cualquier célula de los seres vivos, tanto procariotas como eucariotas, de forma compacta (superenrollada) formando así los cromosomas
Todas las células poseen cromosomas en un número constante y característico para cada especie; por ejemplo, en las células del ser humano podemos observar 46 cromosomas.   Cabe añadir lo siguiente: El cariotipo es patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas, el conjunto de cromosomas ordenados.




cariotipo femenino






  El ADN está formado por unas estructuras denominadas nucleótidos, y éstas a su vez por tres tipos de sustancias: azúcares, llamados desoxirribosas, el ácido fosfórico, y bases nitrogenadas de cuatro tipos, la adenina, la guanina, la timina y la citosina. Las bases de una de las cadenas, se unen con las de la otra gracias a que las bases nitrogenadas se complementan en parejas. La clave para almacenar la información biológica, la firma genética de cada uno, depende de la secuencia y orden de estas bases nitrogenadas.




Composición química de las bases nitrogenadas
 Los cromosomas, contienen la información para formación de las proteínas, elementos esenciales para la vida.



Watson y Crick, escribieron en 1953, “esta estructura tienen una novedosa característica, la cual  la hace tener una considerable interés biológico”.
Estos dos famosos científicos analizaron con recortes de cartón y modelos de alambre y metal, fueron capaces de develar la estructura de la doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico, ADN, y formularon los principios de almacenamiento y transmisión de la información hereditaria. Este hallazgo les valió el premio Nobel (compartido).


Watson y Crick
Dato interesante: Los seres humanos compartimos el 98,4% de los genes con un chimpancé.

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